- Presencial
- 15 horas
- Barcelona
- Jay P. Shah
- MD
Al finalizar este curso, los participantes podrán:
- Examinar la neurobiología única del dolor muscular y la interacción dinámica del músculo, nociceptores y bioquímicos endógenos en la iniciación, amplificación y perpetuación de sensibilización periférica y central
- Palpar y distinguir los puntos gatillo miofasciales activos (es decir, espontáneamente dolorosos) de los puntos gatillo miofasciales latentes e identificar los patrones de dolor referidos que se encuentran comúnmente en la práctica clínica.
- demostrar que los puntos gatillo miofasciales tienen niveles elevados de mediadores de la inflamación, neuropéptidos, catecolaminas y citoquinas, sustancias conocidas por estar asociadas con la inflamación, sensibilización, comunicación intercelular y estados de dolor persistentes
- Comprender que el «bombardeo aferente» nociceptivo, inflamación neurogénica, neuronas de rango amplio dinámico, estructuras subcorticales (p. ej., el sistema límbico) y la inhibición descendente disfuncional juega un papel fundamental en la sensibilización muscular, la cronificación del dolor, la somato-interacciones viscerales y los hallazgos físicos objetivos y reproducibles de alodinia, hiperalgesia y patrones de dolor referidos
- Crear un esquema con una hipótesis integrada para el dolor miofascial como un estado complejo de Disfunción neuromuscular que involucra factores periféricos y centrales
- Comprender cómo se pueden utilizar novedosas aplicaciones de imágenes por ultrasonido para visualizar puntos gatillo miofasciales para medir sus propiedades de rigidez y flujo sanguíneo local
- Demostrar que los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior son más rígidos que en el tejido circundante y que Los puntos gatillo miofasciales activos pueden distinguirse de los puntos gatillo miofasciales latentes por su flujo sanguíneo de alta resistencia y mayor superficie
- Demostrar que la punción seca de puntos gatillo miofasciales dolorosos conduce a una disminución significativa del dolor y rigidez muscular, y cómo se puede usar el ultrasonido como una medición de resultados objetiva y repetible para tratamientos con punción seca y otros tratamientos de medicina física.
- Discutir cómo el dolor muscular activa preferentemente las estructuras del sistema límbico, proporcionando bases neuro-fisiológicas para el aumento de la ansiedad, el miedo y el estrés.
- Discutir la interacción dinámica de la integración somato-visceral / viscero-somática y facilitación espinal en el asta dorsal
- Determinar las manifestaciones físicas reproducibles de la sensibilización segmentaria espinal (que involucra dermatomas, miotomas y esclerotomas) observados en el dolor miofascial crónico
- Diseñe y practique un algoritmo de tratamiento apropiado (p. Ej., Punción seca, técnicas de punción paraespinal y estimulación eléctrica, etc.) para desensibilizar los segmentos nerviosos afectados, desactivar puntos gatillo miofasciales persistentemente dolorosos y aliviar el dolor y la disfunción crónica miofascial.
Examinar la neurobiología única del dolor muscular y la interacción dinámica del músculo, nociceptores y bioquímicos endógenos en la iniciación, amplificación y perpetuación de sensibilización periférica y central.
Palpar y distinguir los puntos gatillo miofasciales activos (es decir, espontáneamente dolorosos) de los puntos gatillo miofasciales latentes e identificar los patrones de dolor referidos que se encuentran comúnmente en la práctica clínica.
Demostrar que los puntos gatillo miofasciales tienen niveles elevados de mediadores de la inflamación, neuropéptidos, catecolaminas y citoquinas, sustancias conocidas por estar asociadas con la inflamación, sensibilización, comunicación intercelular y estados de dolor persistentes.
Comprender que el “bombardeo aferente” nociceptivo, inflamación neurogénica, neuronas de rango amplio dinámico, estructuras subcorticales (p. ej., el sistema límbico) y la inhibición descendente disfuncional juega un papel fundamental en la sensibilización muscular, la cronificación del dolor, la somato-interacciones viscerales y los hallazgos físicos objetivos y reproducibles de alodinia, hiperalgesia y patrones de dolor referidos
Crear un esquema con una hipótesis integrada para el dolor miofascial como un estado complejo de Disfunción neuromuscular que involucra factores periféricos y centrales
Comprender cómo se pueden utilizar novedosas aplicaciones de imágenes por ultrasonido para visualizar puntos gatillo miofasciales para medir sus propiedades de rigidez y flujo sanguíneo local
Demostrar que los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior son más rígidos que en el tejido circundante y que Los puntos gatillo miofasciales activos pueden distinguirse de los puntos gatillo miofasciales latentes por su flujo sanguíneo de alta resistencia y mayor superficie
Demostrar que la punción seca de puntos gatillo miofasciales dolorosos conduce a una disminución significativa del dolor y rigidez muscular, y cómo se puede usar el ultrasonido como una medición de resultados objetiva y repetible para tratamientos con punción seca y otros tratamientos de medicina física.
Discutir cómo el dolor muscular activa preferentemente las estructuras del sistema límbico, proporcionando bases neuro-fisiológicas para el aumento de la ansiedad, el miedo y el estrés.
Discutir la interacción dinámica de la integración somato-visceral / viscero-somática y facilitación espinal en el asta dorsal
Determinar las manifestaciones físicas reproducibles de la sensibilización segmentaria espinal (que involucra dermatomas, miotomas y esclerotomas) observados en el dolor miofascial crónicoDiseñe y practique un algoritmo de tratamiento apropiado (p. Ej., Punción seca, técnicas de punción paraespinal y estimulación eléctrica, etc.) para desensibilizar los segmentos nerviosos afectados, desactivar puntos gatillo miofasciales persistentemente dolorosos y aliviar el dolor y la disfunción crónica miofascial.
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